Loading
SILICA (ORTHOSILICIC ACID) NEDİR?

Orto-silisik asit ve bazı orto-silisik asit salan bileşiklerin biyolojik ve terapötik etkileri:

Silisyum (Si), oksijenden sonra (% 45,5) yerkabuğunda en bol bulunan elementtir (% 27,2) [ 1 ]. Silikon, çeşitli bilimsel ve teknik uygulamalarda kullanılan bir dizi önemli kimyasal özelliği, yani yarı iletken özelliği ile bilinir . Bileşiklerinin yapısal karmaşıklığı ile birlikte bu Si özellikleri, en eski zamanlardan [ 2 ] araştırmacıları çekmiştir . Özellikle silikon dioksit veya silika (SiO 2 ), sudan sonra en çok çalışılan kimyasal bileşiktir ve Si içeren en önemli inorganik maddedir [ 1 ].

Daha düşük moleküler formlar, özellikle orto-silisik asit (H 4 SiO 4 ; Şekil 1 ), silikonun canlı organizmaların hücrelerine verilmesinde önemli bir rol oynar ve bu nedenle hem insanlar hem de hayvanlar için başlıca silikon kaynaklarını temsil eder. Sulu sistemlerdeki ve okyanuslardaki silikanın çoğu, onu çevresel silikon kimyası ve biyolojide önemli bir bileşik yapan H 4 SiO 4 formunda mevcuttur [ 3]. Bu yazıda, Si ve orto-silisik asidin hayvanlar ve insanlar üzerindeki biyolojik etkilerine ilişkin en son bulguları eleştirel bir şekilde gözden geçiriyoruz. Ayrıca, çeşitli koloidal silisik asitler daha önce görülen olumlu biyolojik etkiler (çeşitli hidrate silika jeli) ve aynı zamanda bazı zeolitler [teklif 4 - 6 ], örneğin zeolit A (Şekil 2 ) ve klinoptilolit (Şekil 3 ), en olabilir en azından kısmen, orto-silisik asit salma özelliğine atfedilir.

Silikon, insan vücudunda en çok bulunan üçüncü eser elementi temsil eder [ 7 , 8 ]. Örneğin, saçta [ 9 ], tırnaklarda [ 10 ], epidermisde ve epikutikülde [ 11 , 12 ] milyonda 1-10 parça (ppm) bulunur . Silikon, gıdada doğal olarak silikon dioksit (SiO 2 ), serbest orto-silisik asit (H 4 SiO 4) olarak bulunur, belirli besin maddelerine bağlı silisik asitler ve silikat formundadır. Silikon yaşam açısından önemli bir mikro besin minerali olmasına rağmen, bize göre yeterli ilgi görmemiştir. Silikonun hem doğada hem de insanlarda bolluğu düşünüldüğünde insan ve hayvan sağlığında önemli rol oynaması beklenmektedir.

Silikon biyoyararlanımı ve tüketimi

Halen, silikonun birçok biyolojik rolü bilinmemektedir [ 13 ]. Sonuç olarak, önerilen günlük silikon alımı (RDI) henüz belirlenmemiştir [ 13 , 14 ]. Yaygın silikon kaynağı olarak amorf silikon dioksitin risk değerlendirmesi (örneğin gıda katkı maddesi E551) göz önüne alındığında, güvenli üst alım seviyesi (ÜS) yetişkinler için 700 mg / gün olarak tahmin edilebilir, yani 12 mg silikon / kg vücut ağırlığı / 60 kg yetişkin için gün [ 15 ]. Bu sayılar, amorf silikon dioksit formuna ve sadece küçük miktarlarda silisyuma (H 4 SiO 4) aslında gastrointestinal (GI) kanalda salınır ve daha sonra sistemik dolaşımda emilir. Veri eksikliğinden dolayı, silikon için önerilen bir üst alım seviyesi belirlemek zordur. Dahası, diyet silikonunun insanlar tarafından alımı hakkında çok az bilgi mevcuttur. Finlandiya'da [ 16 ] (29 mg silikon / gün) ve tipik bir İngiliz diyetinde (20–50 mg silikon / gün) [ 17 - 19 ] ortalama günlük silikon alımı bildirilmiştir . Bu, 60 kg'lık bir kişi için 0.3-0.8 mg / silikon / kg canlı ağırlık / güne karşılık gelir. Bu veriler, ABD'de tahmini ortalama silikon alımı ile aynı aralıktadır (erkeklerde 30 ve 33 mg silikon / gün ve kadınlarda sırasıyla 24 ve 25 mg silikon / gün) [ 8]. Silikon alımı yaşla birlikte 20 mg silikon / gün'ün altına düşer (ilişkisiz bir randomize kontrollü müdahale çalışmasında yaşlı İngiliz kadın için 18.6 ± 4.6 mg silikon / gün) [ 20 ].

Genel olarak silisyum, tahıllar, yulaf, arpa, beyaz buğday unu ve pirinç gibi bitkilerden türetilen yiyeceklerde bol miktarda bulunur. Aksine, et veya süt ürünleri dahil olmak üzere hayvansal gıdalarda silikon seviyeleri daha düşüktür. Ayrıca, silikon içme sularında, maden sularında ve birada da mevcuttur [ 17 ]. Nitekim, tipik Batı yarım küre diyetindeki başlıca silikon kaynakları tahıllardan (% 30) gelir, ardından toplam silikon alımının yaklaşık% 75'ini oluşturan meyveler, içecekler ve sebzeler gelir [ 20 ]. Bitki besinleri yüksek düzeyde silikon içermesine rağmen, bu gıdalarda bulunan gerçek silikon formlarının zayıf çözünürlüğü nedeniyle bu kaynaklardan biyoyararlanımı sorgulanabilir [ 18 , 19 , 22]. GI kanalında etkili absorpsiyon, içme ve maden sularında 2 ila 5 mg silikon / L [ 23 ] ve 9 ila 39 mg silikon arasında değişen birada bulunan orto-silisik asit gibi çözünür türlere parçalanmalarını gerektirecektir. / L [ 18 , 24 ]. Absorpsiyon çalışmaları, orto-silisik asidin insanlar için biyoyararlanıma hazır bir ana silikon kaynağı olduğunu, ancak daha yüksek polimerlerinin anlamlı absorbe edilebilirliğe sahip olmadığını göstermektedir [ 25 ]. Sekiz gönüllü üzerinde yapılan plasebo kontrollü bir çalışmada, Jugdaohsingh ve ark. [ 25], uygulanan orto-silisik asidin% 53'ünün idrarla atıldığını, polimerik silisik asidin ise idrarda yalnızca marjinal bir silikon artışına neden olduğunu gösterdi. Bu sonuç, polimerik silisik asitlerin ve amorf silikon dioksitin zayıf biyoyararlanıma sahip olduğu ifadesini doğrulamaktadır.

Orto-silisik asidin yanı sıra, suda çözünür silikatlar da biyolojik olarak kullanılabilir silikon biçimleridir. Örneğin, farmasötik açıdan kabul edilebilir bir alkali metal silikatlar (M 2 SiO 3 M = Na, K) yeterince seyreltilmiş sulu çözeltiler içinde, serbest bırakma orto-silisik asit (H 4 SiO 4 ), mide, hidroklorik asit (HCI) ile temas üzerine. Popplewell vd. [ 26] toplam alım ve idrar atılımını ölçmek için izleyici dozda radyo-etiketli amonyum silikat kullandı. Elde ettikleri sonuçlar, alınan dozun% 36'sının emildiğini ve 48 saat içinde tamamen idrarla atıldığını ortaya koydu. Ancak eliminasyon, majör dozun (% 90) ilk 2,7 saat içinde atıldığı iki aşamada gerçekleşti. Fazla silikonun, süre bakımından önemli ölçüde farklılık gösteren iki farklı işlemle vücuttan atıldığını öne sürdüler. "Daha yavaş sürecin" hücre içi silikon alımı ve salınımını içerdiği düşünülürken, "daha hızlı süreç" muhtemelen hücre dışı sıvılarda silikonun tutulmasını içerir [ 26 ]. Bu veriler, silikon açısından zengin yiyeceklerin tüketilmesi üzerine serumda artan silikon seviyelerini bildirmektedir [ 7 , 27], en azından bir miktar silikonun da gıdalardan elde edilebildiğini gösteriyor. Gerçekten de, sıçanlarda seçici silikon yoksunluğu, üriner silikon atılımında ve açlık silikon serum konsantrasyonunda önemli bir düşüş gösterdi, bu da farelerin , belki de renal yeniden emilim yoluyla, üriner koruma yoluyla silikon seviyelerini aktif olarak düzenlediğini düşündürdü [ 21 ]. Serumda bulunan silikonun çoğu böbrek tarafından filtrelenir [ 7 , 28 ], böbreğin başlıca atılım yolu olduğunu düşündürür; serumdaki silikon seviyeleri idrardaki ile ilişkilidir. Bununla birlikte, vücudun yeterli dozlarda silikon tutup tutamayacağı ve tutup tutamayacağı hala net değil.

Orto-silisik asit ve bazı orto-silisik asit salan bileşiklerin terapötik ve biyolojik etkileri

Silikonun kemik mineralizasyonu ve osteoporoz [ 31 ], kolajen sentezi ve cildin yaşlanması [ 11 ], saç ve tırnakların durumu [ 32 ], ateroskleroz [ 33 , 34 ], Alzheimer hastalığı [ 9 , 35 , 36 ile bağlantılı olduğu bildirilmiştir. ], diğer biyolojik etkiler ve bozukluklarla birlikte. İz minerallerin genel olarak insan vücudu homeostazında hayati bir rol oynadığı bilinmektedir [ 37 ] ve serum silikon seviyeleri diğer eser elementlere, yani demir, bakır ve çinkoya benzerdir [ 38]. Silikon, kalsiyumla benzer büyüklükte idrarla atılır. Bazı araştırmalar, silikonun plazmada proteine ​​bağlanan bir element olarak hareket etmediğini ve neredeyse tamamen ayrışmamış monomerik orto-silisik asit olarak var olduğuna inanıldığını iddia etmektedir [ 28 ]. İlk analizler serumun 50–60 μg silikon / dL içerdiğini göstermiş olsa da [ 38 , 39 ], daha yeni analizler insan serumunun 11–25 μg silikon / dL veya 24 ile 31 μg / dL arasında değişen seviyeler (8.5 ve 11.1 µmol / L), büyük popülasyon gruplarında absorpsiyon spektrometresi ile tespit edilmiştir [ 40 ]. İlginç bir şekilde, hamile kadınların serum silikon konsantrasyonları (3.3-4.3 μg / dL), 34 ve 69 μg / dL arasında yüksek konsantrasyonlara sahip bebeklere kıyasla çok düşüktü [ 27, 41 ]. Ayrıca, silikon konsantrasyonlarının yaşla birlikte, özellikle kadınlarda azaldığı görüldüğünden, serumdaki silikon konsantrasyonları, istatistiksel olarak anlamlı bir yaş ve cinsiyet bağımlılığı göstermiştir [ 40 ].

Silikonun biyolojik önemi, vücuttaki biyo-dağılımı bağlamında incelenebilir. Örneğin, en yüksek silikon konsantrasyonu bağ dokularında, özellikle aort, trakealar, kemik ve deride ölçülmüştür. Orto-silisik asit [şeklinde silikon düşük olması 42 - 44 ], karaciğer, kalp, kas, ve akciğer [bulunabilir 45]. Bu nedenle, yaşlanan popülasyonda silikon konsantrasyonunda gözlenen düşüşün, ateroskleroz dahil olmak üzere çeşitli dejeneratif bozukluklarla bağlantılı olabileceğini varsaymak mantıklıdır. Düzenli diyetin biyolojik olarak kullanılabilir silikon formları ile takviye edilmesi, dejeneratif süreçlerin önlenmesi dahil olmak üzere terapötik bir potansiyele sahip olabilir. Birkaç deney bu hipotezi zaten doğruladı. Örneğin, kontrollü bir hayvan çalışmasında, kendiliğinden hipertansif sıçanlar, çözünür silikon ile takviye edildikten sonra daha düşük kan basıncına sahipken [ 44 ], hayvanlarda silikon eksikliğinin kemik kusurları ve kolajen gibi bağ dokusu bileşiklerinin bozulmuş sentezi ile bağlantılı olduğu bulunmuştur. ve glikozaminoglikanlar [ 46 - 48]. Bu nedenle, silikon eksikliğinin veya daha düşük biyoyararlanımın kemik yapısı ve kollajen üretimi ile ilgili problemlerle bağlantılı olabileceğini varsaymak mantıklıdır. Dahası, silikon konsantrasyonu ile mineralizasyon derecesi arasında yakın bir ilişkinin değerlendirildiği hayvanların genç kemiklerindeki aktif büyüme alanlarında silikonun benzersiz bir şekilde lokalize olduğu gösterilmiştir [ 46 , 49 ]. Çalışmalar, silikon yoksunluğu sırasında iskelet gelişimini önemli ölçüde geciktiren civcivlerin büyümesinde ve iskelet gelişiminde silikonun temel rolünü doğruladı [ 50 ]. Sıçanlarda [ 51 - 53 ] ve civcivlerde [ 46 , 47 ] deneysel silikon yoksunluğu] iskelet büyümesi ve kemik metabolizması üzerinde de çarpıcı etkiler gösterdi.

Ayrıca, Reffit ve ark. [ 54 ], orto-silisik asidin insan osteoblast benzeri hücrelerde ve deri fibroblastlarında kolajen tip 1 sentezini uyardığını ve in vitro olarak MG-63 hücrelerinde osteoblastik farklılaşmayı arttırdığını bulmuşlardır . Orto-silisik asit, kolajen tip 1 gen ekspresyonunu değiştirmedi, ancak kollajen üretiminde rol oynayan bir enzim olan prolil hidroksilazın aktivitesini modüle etti [ 55 ]. Benzer şekilde, Schütze ve ark. [ 56 ], zeolit ​​A'nın osteoblastlarda DNA sentezini uyardığını ve in vitro olarak osteoklast aracılı kemik rezorpsiyonunu engellediğini bildirdi . Bu muhtemelen zeolit ​​A'nın orto-silisik asit salma özelliğine bağlanabilir.

Silikonun gözlemlenen biyolojik etkilerinin altında yatan mekanizma muhtemelen vücutta bulunan molibden [ 57 ] alüminyum [ 9 , 35 , 58 , 59 ] ve kalsiyum [ 46 , 49 , 50 ] gibi diğer elementlerle olan karşılıklı ilişkilerine bağlanabilir . Örneğin, silikon seviyelerinin molibden alımından kuvvetli bir şekilde etkilendiği kanıtlanmıştır ve bunun tersi de geçerlidir [ 59 ]. Dahası, silikon, kontrollü hayvan çalışmalarında gösterildiği gibi, D vitamini için gösterilene benzer şekilde kemik mineralizasyonu ve kemik oluşumu oranını hızlandırır [ 11 , 50]. D vitamininin kemik mineralizasyonunu ve kemik oluşumunu [ 60 ] artırdığı ve eksikliğinin daha az olgun kemik gelişimine yol açtığı iyi bilinmektedir . D vitamininin kalsiyum metabolizmasında önemli olduğu bilinmektedir, ancak kontrollü bir hayvan çalışmasında silikon eksikliği olan yavru horozların kafatasları, D vitamini diyetinden bağımsız bir etki mekanizması olduğunu düşündüren daha düşük kalsifikasyon ve kolajen seviyeleri gösterdi [ 61 ].

Osteoporoz

Osteoporoz, dünya çapında morbidite ve mortalitenin önde gelen nedenleri arasındadır [ 62 ]. Düşük kemik kütlesi (osteopeni) ve mikro-mimari bozulma [ 63 ] ile karakterize, ilerleyici bir iskelet bozukluğu olarak tanımlanır . İlginç bir şekilde, kontrollü bir klinik çalışmada silikonun uygulanması, osteoporotik kadınlarda femoral kemik mineral yoğunluğunda önemli bir artışa neden olmuştur [ 31 ]. Moukarzel ve arkadaşları Silikon içeriği ile kemik oluşumu arasındaki doğrudan ilişki saptamıştır [ 64]. Kemik mineral içeriği azalmış toplam parenteral beslenen bebeklerde azalmış silikon konsantrasyonları arasında bir korelasyon buldular. Bu, insanlarda diyette olası bir silikon eksikliğinin ilk gözlemiydi. Yaşlı yumurtalıkları alınmış sıçanlar üzerinde yapılan randomize kontrollü bir hayvan çalışması, ch-OSA ile uzun süreli koruyucu tedavinin kısmi femoral kemik kaybını önlediğini ve kemik döngüsü üzerinde olumlu bir etkiye sahip olduğunu ortaya koymuştur [ 65]. Diyetteki silikon, osteoporoz riskinin arttığı kadınlarda menopoz sonrası kemik döngüsü ve kemik mineral yoğunluğu ile ilişkilidir. Ayrıca, 3198 orta yaşlı kadın (50-62 yaş) üzerinde yapılan bir kohort çalışmasında, silikonun kemik mineral yoğunluğu üzerindeki östrojen durumu ile etkileşime girdiği gösterilmiş ve östrojen durumunun kemik sağlığında silikon metabolizması için önemli olduğunu düşündürmüştür [ 66 ].

Cilt ve saç

Cildin yaşlanmasının tipik belirtisi, bağ dokularındaki silikon ve hyaluronik asit seviyelerinin düşmesidir. Bu, ciltte nem ve elastikiyet kaybına neden olur. Saç ve tırnakların görünümü, temelde keratin proteinlerinden oluştukları için daha düşük silikon seviyelerinden de etkilenebilir. Daha önce tartışıldığı gibi, orto-silisik asit, kollajen üretimini ve bağ dokusu fonksiyonunu ve onarımını uyarabilir. Örneğin, Barel ve ark. [ 67], 40-65 yaşları arasındaki kadınlarda yüz derisinde foto-yaşlanmanın açık klinik belirtileri olan deneyler yaptılar. Onların randomize, çift kör, plasebo kontrollü çalışmaları, ch-OSA'nın, foto yaşlanmış cilde sahip kadınlarda cilt mikro rahatlaması ve cilt anizotropisi üzerinde oral bir takviye olarak alınan olumlu etkilerini göstermektedir. Deri pürüzlülüğü ve uzunlamasına elastikiyet kaybı, ch-OSA grubunda azaldı, bu da derinin izotropisinde iyileşme olduğunu düşündürdü. Ayrıca ch-OSA alımı saç ve tırnakların kırılganlığını da olumlu etkiledi. Wickett ve ark. [ 68 ].

Alzheimer hastalığı

Alüminyum (Al 3+ iyon olarak) iyi bilinen bir nörotoksindir. Alüminyum tuzları, biyomoleküllerin oksidatif hasarını hızlandırabilir. Önemlisi, kontrollü çalışmalarda gösterildiği gibi Alzheimer ve Parkinson hastalığında nörofibriler yumaklar taşıyan nöronlarda tespit edilmiştir [ 69 , 70 ]. Amorf alüminosilikatlar, Alzheimer hastalığında yaşlılık plaklarının merkezinde bulunmuştur [ 69 , 71] ve sonuç olarak Alzheimer hastalığına katkıda bulunan olası nedensel faktörlerden biri olarak gösterilmiştir. Alüminosilikatlar suda çözünmeyen bileşikler olduğundan, beyne giden nakil yolu hala tam olarak anlaşılmamıştır. Alüminyumun biyoyararlanımını azaltarak, nörotoksisitesini sınırlamak mümkün olabilir. İnsanlarda orta derecede yüksek miktarlarda bira ve hayvanlarda orto-silisik asit tüketiminin sindirim sisteminden alüminyum alımını azalttığı ve beyin dokusunda bu metalin birikmesini yavaşlattığı gösterilmiştir [ 36 , 72 ]. Silisik asidin ayrıca alüminyum uygulamasıyla ilişkili endojen antioksidan enzimlerin aşağı regülasyonunu indüklediği ve tümör nekroz faktörü alfa (TNFa) mRNA ekspresyonunu normalleştirdiği bulunmuştur [ 35]. Silisik asidin insan vücudundan alüminyum emilimi ve atılımı üzerindeki etkisi, açık etiketli bir klinik çalışmada [ 7 ] gösterildiği gibi çelişkili sonuçlar vermesine rağmen, kontrollü bir klinik çalışmada, silisik asidin insanlarda alüminyum biyoyararlanımını önemli ölçüde azalttığı gösterilmiştir [ 73 ]. Aslında, daha önce silikon Farklı biyolojik sistemlerde [ait bazı bitki ve hayvanlarda, alüminyum toksisite ve emme azalttığı bulunmuştur 74 - 76 ]. Bu, Birchall ve Chappell'in jeokimyasal zeminde gerçekleştirilen çalışmasının önerdiği gibi, silikonun tatlı su gibi biyolojik sistemlerde alüminyum ile rekabet etmesi nedeniyle mümkündür [ 77] ve daha sonra Taylor ve ark. randomize çift kör çalışmada [ 78 ]. Yumuşak suyun daha az silisik asit ve daha fazla alüminyum içerdiğini, sert suların ise daha fazla silisik asit ve daha az alüminyum içerdiğini buldular.

Alüminyumun vücuttan uzaklaştırılması ve aynı anda silisik asit uygulamasıyla azaltılmış emilimi Exley ve diğerleri tarafından test edilmiş ve kanıtlanmıştır. kontrollü klinik çalışmada [ 59 ]. Silisik asit yönünden zengin maden suyunun uygulandığı kişilerde demir gibi iz elementlerin idrarla atılımının değişmemiş olması ile birlikte idrarda alüminyum atılımının azaldığını gösterdiler. Dahası, 3 aylık bir süre boyunca düzenli olarak silikon açısından zengin bir maden suyunun içilmesinin vücuttaki alüminyum yükünü önemli ölçüde azalttığını belgelediler. Davenward ve diğerleri tarafından benzer sonuçlar elde edilmiştir. [ 79 ], alüminyumun uzaklaştırılmasını kolaylaştırarak hem Alzheimer hastalarında hem de kontrol grubunda alüminyumun vücut yükünü azaltmak için silikon yönünden zengin mineralli suların invazif olmayan bir yöntem olarak kullanılabileceğini gösterdi. Herhangi bir etki olmaksızın idrar yoluyla . Ayrıca Alzheimer hastalığı olan 15 kişiden en az 3'ünde bilişsel performanslarda klinik olarak anlamlı gelişmeler gösterdiler. Bu, Alzheimer hastalarında alüminyumun azaltılması için uzun vadeli invazif olmayan tedavi olarak orto-silisik asidin olası bir kullanımı anlamına gelir. Alüminyum biyoyararlanım azalmasının meydana geldiği mekanizma, alüminyum türleri ile yüksek oranda çözünmez hidroksialüminosilikat (HAS) formlarının üretildiği orto-silisik asit arasındaki etkileşimi içerir [ 77 , 80 ]. Bu işlem, alüminyumu emilemez hale getirir.

İmmün sistemi uyarıcı etkiler

Kristalin silikon dioksitin bir formu olarak kuvars, ciddi olumsuz biyolojik etkilerle ilişkilendirilmiştir. Bununla birlikte, fare ve sıçanlar üzerinde yapılan kontrollü çalışmalarda, bu bileşiğe subkronik ve kısa süreli maruz kalmanın, nötrofillerin, T lenfositlerin ve NK hücrelerinin artmasıyla bağışıklık sistemini uyararak solunum savunma mekanizmaları üzerinde gerçekten faydalı etkilere sahip olabileceği gösterilmiştir. Ayrıca, fagositoz ve dolayısıyla ek ROS üretimini [aktive 81 - 83 enfeksiyöz ajanların pulmoner kleransı yardımcı olabilir]. Sıçanlarda kristalin silika, CD8 + T hücrelerinin ve daha az miktarda CD4 + T hücrelerinin çoğalmasına ve aktivasyonuna neden oldu .

Sonuç

Sonuç olarak, orto-silisik asidin (H 4 SiO 4 ) insanlarda önemli bir terapötik ajan olabileceğine inanıyoruz. Kemik oluşumu ve kemik yoğunluğu, Alzheimer hastalığı, immün yetmezlik, deri, saç ve tırnak durumunun yanı sıra tümör büyümesi üzerindeki bazı potansiyel terapötik ve biyolojik etkiler zaten belgelenmiş ve sunulan makalede eleştirel olarak tartışılmıştır. Orto-silisik asit asit formları şunlardır: Kolin klorür stabilize orto-silisik asit (ch-OKA) H, belirli bir farmasötik formülasyon olarak 4 SiO 4 , örneğin sodyum silikat (E550 gibi basit suda çözünür silikat tuzları, Na 2 SiO 3 ) veya potasyum silikat (E560; K 2 SiO 3) ve mide suyuyla (HCl) temas ettiğinde küçük fakat biyolojik olarak önemli miktarlarda orto-silisik asit salgılayan bazı suda çözünmeyen formlar. İkincisi şunları içerir: koloidal silisik asit (hidratlanmış silika jel), amorf silikon dioksit (E551), zeolit ​​A (sodyum alüminosilikat, E554; potasyum alüminosilikat, E555; kalsiyum alüminosilikat, E556) gibi belirli zeolit ​​türleri ve doğal zeolit ​​klinoptilolit . Bununla birlikte, hem orto-silisik asit hem de orto-silisik asit salgılayan türevlerin yukarıda önerilen terapötik perspektiflerinden bazıları için, biyolojik etki mekanizmalarına ilişkin ek kavrayışlar ve hem hayvanlar hem de insanlar üzerinde daha büyük çalışmalar gereklidir.

Referanslar

  • Greenwood NN, Earnshaw A: Elementlerin kimyası. 1997, Oxford: Butterworth-Heinemann, 2.
  • Martin KR: Silikanın kimyası ve potansiyel sağlık yararları. J Nutr Sağlık Yaşlanma. 2007, 11 (2): 94-97.
  • Treguer P, Nelson DM, Van Bennekom AJ, DeMaster DJ, Leynaert A, Queguiner B: Dünya okyanusundaki silika dengesi: Yeniden tahmin. Bilim. 1995, 268 (5209): 375-379. 10.1126 / science.268.5209.375.
  • Frey KS, Pottery GD: Sodyum zeolit A. ile beslenen sütten kesilmiş atlarda plazma silikon ve radyografik kemik yoğunluğu. Equine Vet Science. 1991, 12: 292-296.
  • Pavelic K, Hadzija M: Zeolitlerin tıbbi uygulamaları. Zeolit bilimi ve teknolojisi el kitabı. Düzenleyen: Auerbach SM, Carrado KA, Dutta PK. 2003, New York: Marcel Dekker, 1143-1174. 1 inci
  • O'Connor CI, Nielsen BD, Woodward AD, Spooner HS, Ventura BA, Turner KK: İki tamamlayıcı silikon kaynağı ile beslenen atlarda mineral dengesi. J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2008, 92 (2): 173-181. 10.1111 / j.1439-0396.2007.00724.x.
  • Reffitt DM, Jugdaohsingh NR, Thompson RPH, Powel JJ: Silisik asit: insanda gastrointestinal alımı ve idrar atılımı ve alüminyum atılımı üzerindeki etkileri. J Inorg Biochem. 1999, 76 (2): 141-147. 10.1016 / S0162-0134 (99) 00126-9.
  • Jugdaohsingh R, Anderson SHC, Tucker KL, Elliot H, Kiel DP, Thompson RPH, Powell JJ: Diyetle silikon alımı ve emilimi. Ben J Clin Nutr. 2002, 75 (5): 887-893.
  • Smith BL: Saç elementi seviyelerinin yaş, cinsiyet, ırk ve saç rengine göre analizi. İnsanlarda ve hayvanlarda eser elementler, TEMA 8. Düzenleyen: Anke M, Meissner D, Mills CF. 1993, New York: Kluwer, 1091-1093.
  • Austin JH: İnsan dokularındaki silikon seviyeleri. Nobel Symp. 1997, 255-268.
  • Carlisle EM: Silikon: civciv için temel bir unsur. Bilim. 1972, 178: 619-621. 10.1126 / science.178.4061.619.
  • Fregert S: Deriye özel referansla dokulardaki silikon üzerine çalışmalar. J Invest Dermatol. 1958, 31 (2): 95-96.
  • Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi: Silisyumun tolere edilebilir üst alım seviyesi ile ilgili komisyonun talebi üzerine diyetetik ürünler, beslenme ve alerjiler hakkındaki bilimsel panelin görüşü. EFSA Dergisi. 2004, 60: 1-11.
  • Gıda Bilimsel Komitesi: Avrupa Topluluğu için besin ve enerji alımı. Gıda Bilimsel Komitesi Raporları (Otuz birinci seri). 1993, Lüksemburg: Avrupa Komisyonu
  • Tıp Enstitüsü, Gıda ve Beslenme Kurulu: A vitamini, K vitamini, arsenik, bor, krom, bakır, iyot, demir, manganez, molibden, nikel, silikon, vanadyum ve çinko için diyet referans alımları. 2000, Washington: Ulusal Akademi Basını
  • Varo P, Koivistoinen P: Fin yemeklerinin mineral element bileşimi. Acta Agric Scand. 1980, 22: 165-171.
  • Bowen HJM, Peggs A: Gıdanın silikon içeriğinin belirlenmesi. J Sci Food Agric. 1984, 35: 1225-1229. 10.1002 / jsfa.2740351114.
  • Bellia JP, Birchall JD, Roberts NB: Bira: bir diyet silikon kaynağı. Lancet. 1994, 343 (8891): 235-
  • Pennington JAT: Gıdalarda ve diyetlerde silikon. Gıda Katkı Maddesi Kontam. 1991, 8 (1): 97-118. 10.1080 / 02652039109373959.
  • McNaughton SA, Bolton-Smith C, Mishra GD, Jugdaohsingh R, Powell JJ: Menopoz sonrası kadınlarda diyetle silikon alımı. Br J Nut. 2005, 94: 813-817. 10.1079 / BJN20051548.
  • Jugdaohsingh R, Calomme MR, Robinson K, Nielsen F, Anderson SHC, D'Haese P, Geusens P, Loveridge N, Thompson RPH, Powell JJ: Silikonu tükenmiş bir diyetle sıçanlarda artan uzunlamasına büyüme. Kemik. 2008, 43 (3): 596-606. 10.1016 / j.bone.2008.04.014.
  • Van Dyck K, Van Cauwenbergh R, Robberecht H, Deelstra H: Gıdalardan ve gıda takviyelerinden silikonun biyoyararlanımı. Fresenius J Anal Chem. 1999, 363: 541-544. 10.1007 / s002160051243.
  • Barnett PR, Skougstad MW, Miller KJ: Bir kamu su kaynağının kimyasal karakterizasyonu. J Am Su İşleri Doç. 1969, 61: 61-68.
  • Sripanyakorn S, Jugdaohsingh R, Elliott H, Walker C, Mehta P, Shoukru S: Biranın silikon içeriği ve sağlıklı gönüllülerde biyoyararlanımı. Br J Nutr. 2004 91 (3): 403-409. 10.1079 / BJN20031082.
  • Jugdaohsingh R, Reffitt DM, Oldham C, Day JP, Fifield LK, Thompson RPH: Oligomerik ancak monomerik silika insanlarda alüminyum emilimini engellemez. Ben J Clin Nutr. 2000, 71 (4): 944-949.
  • Popplewell JF, King SJ, Day JP, Ackrill P, Fifield LK, Cresswell RG: Bir insan denek tarafından silisik asit alımının ve eliminasyonunun kinetiği: 32Si ve hızlandırıcı kütle spektrometresinin yeni bir uygulaması. J Inorg Biochem. 1998, 69 (3): 177-180. 10.1016 / S0162-0134 (97) 10016-2.
  • Calomme R, Cos P, D'Haese PC, Vingerhoets R, Lamberts LV, De Broe ME: Sağlıklı deneklerde silikon emilimi. Biyoloji ve tıpta metal iyonları. Cilt 5. Düzenleyen: Collery P, Brätter P, Negretti De Brätter V, Khassanova L, Etienne JC. 1998, Paris: John Libbey Eurotext, 228-232.
  • Berlyne GM, Adler AJ, Ferran N, Bennett S, Holt J: Silikon metabolizması. I. Normal insanda renal silikon kullanımının bazı yönleri. Nefron. 1986, 43 (1): 5-9. 10.1159 / 000183709.
  • Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi: Panelin gıdaya eklenen gıda katkı maddeleri ve besin kaynakları hakkındaki bilimsel görüşü. EFSA Dergisi. 2009, 948: 1-23.
  • Budavari S: Merck indeksi: Kimyasallar, ilaçlar ve biyolojik maddelerden oluşan bir ansiklopedi. 1989 Rahway: Merck & Co, 342-343. 11'i
  • Eisinger J, Clairet D: Silikon, florür, etidronat ve magnezyumun kemik mineral yoğunluğu üzerindeki etkileri: retrospektif bir çalışma. Magnes Res. 1993, 6 (3): 247-249.
  • Lassus A: Dişilerde yaşlanmış cilt, kırılgan saç ve kırılgan tırnakların oral ve topikal tedavisi için kolloidal silisik asit. J Int Med Res. 1993, 21 (4): 209-215.
  • Schwarz K: Silikon, lif ve ateroskleroz. Lancet. 1977, 1 (8009): 454-457.
  • Schwarz K, Ricci BA, Punsar S, Karvonen MJ: Finlandiya'da içme suyundaki silikon ve aterosklerozun ters ilişkisi. Lancet. 1977, 1 (8010): 538-539.
  • Candy JM, Edwardson JA, Klinowski J, Oakley AE, Perry EK, Perry RH: Senil plaklarda alüminyum ve silikonun birlikte lokalizasyonu: Alzheimer hastalığının nörokimyasal patolojisi için çıkarımlar. Alzheimer tipi senil demans. Düzenleyen: Traber J, Gispen WH. 1985, Heidelberg: Springer, 183-197.
  • Gonzalez-Munoz MJ, Meseguer I, Sanchez-Reus MI, Schultz A: Bira tüketimi, tümör nekrotik faktör alfa ve birkaç antioksidan enzimin gen ekspresyonunu normalleştirerek alüminyum toksisitesinin neden olduğu serebral oksidasyonu azaltır. Food Chem Toxicol. 2008, 46 (3): 1111-1118. 10.1016 / j.fct.2007.11.006.
  • Maehira F, Ishimine N, Miyagi I, Eguchi Y, Shimada K: Diyabetik farelerde anti-osteoporotik eser minerallerin diyabetik nefropatisi dahil anti-diyabetik etkiler. Beslenme. 2010, 27 (4): 488-495.
  • Dobbie JW, Smith MJB: Vücut sıvılarının silikon içeriği. Scott Med J. 1982, 27: 17-19.
  • Carlisle EM: Silikon. Temel ultratrace elementlerin biyokimyası. Düzenleyen: Frieden E. 1984, New York: Plenum Press, 257-291.
  • Bissé E, Epting T, Beil A, Lindinger G, Lang H, Wieland H: Yetişkinlerde serum silikonu için referans değerler. Anal Biochem. 2005, 337 (1): 130-135. 10.1016 / j.ab.2004.10.034.
  • Van Dyck K, Robberecht H, Van Cauwenbergh R, Van Vlaslaer V, Deelstra H: İnsanlarda silikonun esaslı olduğunun göstergesi. Hamile kadınlar dahil Belçikalı çocuklarda ve yetişkinlerde serum konsantrasyonları. Biol Trace Elem Res. 2000, 77 (1): 25-32. 10.1385 / BTER: 77: 1: 25.
  • Adler AJ, Berlyne GM: Silikon metabolizması II. Kronik böbrek yetmezliği hastalarında böbrek kullanımı. Nefron. 1986, 44: 36-39.
  • D 'Haese PC, Shaheen FA, Huraid SO: İçme suyundaki yüksek silikon içeriği, yetersiz su arıtma prosedürleri ve konsantre kontaminasyonu nedeniyle diyaliz hastalarında artan silikon seviyeleri: çok merkezli bir çalışma. Nephrol Dial Transplant. 1995, 10: 1838-1844.
  • Maehira F, Motomura K, Ishimine N, Miyagi I, Eguchi Y, Teruya S: Çözünebilir silika ve mercan kumu, yüksek tansiyonu baskılar ve spontan hipertansif sıçanlarda ilgili aort gen ifadelerini iyileştirir. Nutr Res. 2011, 31 (2): 147-156. 10.1016 / j.nutres.2010.12.002.
  • Carlisle EM: Silikonun temel besin maddesi. Nutr Rev. 1982, 40: 193-198.
  • Carlisle EM: Silikon: kemik kalsifikasyonunda olası bir faktör. Bilim. 1970, 167: 279-280. 10.1126 / science.167.3916.279.
  • Carlisle EM: Eklem kıkırdağında silikon ve civcivlerde bağ dokusu oluşumunda in vivo gereksinim. J Nutr. 1976, 106: 478-484.
  • Carlisle EM: Silikon eksikliğinde uzun kemik anormallikleriyle ilişkili biyokimyasal ve morfolojik değişiklikler. J Nutr. 1980, 110: 1046-1055.
  • Carlisle EM: Kemik gelişiminde silikon lokalizasyonu ve kireçlenme. Fed Proc. 1969, 28: 374
  • Carlisle EM: Kemik oluşumunda silikon ve kalsiyum arasındaki ilişki. Fed Proc. 1970, 29: 565-
  • Schwarz K, Miline DB: Sıçanlarda silikonun büyümeyi teşvik eden etkileri. Doğa. 1972, 239 (537): 333-334. 10.1038 / 239333a0.
  • Seabron CD, Nielsen FH: Diyetteki silikon asit ve alkalin fosfataz ile sıçanların kemiğindeki 45 kalsiyum alımını etkiler. J Trace Elem Exp Med. 1994, 7: 1-11.
  • Seabron CD, Nielsen FH: Diyetteki silikon ve arginin, sıçan femurunun ve omurunun mineral element bileşimini etkiler. Biol Trace Elem Res. 2002, 89: 239-250. 10.1385 / BTER: 89: 3: 239.
  • Reffitt DM, Ogston N, Jugdaohsingh R, Cheung HFJ, Evans BAJ, Thompson RPH: Ortosilik asit, in vitro olarak insan osteoblast benzeri hücrelerde kolajen tip 1 sentezini ve osteoblastik farklılaşmayı uyarır. Kemik. 2003, 32 (2): 127-135. 10.1016 / S8756-3282 (02) 00950-X.
  • Keeting PE, Oursler MJ, Wiegand KE, Bonde SK, Spelsberg TC, Riggs BL: Zeolit A, normal yetişkin insan osteoblastı gibi hücrelerde in vitro çoğalmayı, farklılaşmayı ve dönüştürücü büyüme faktörü üretimini artırır. J Bone Miner Res. 1992, 7 (11): 1281-1289.
  • Schutze, Oursler MJ, Nolan J, Riggs BL, Spelzberg TC: Zeolit A, in vitro olarak osteoklast aracılı kemik rezorpsiyonunu inhibe eder. J Cell Biochem. 1995, 58 (1): 39-46. 10.1002 / jcb.240580106.
  • Carlisle EM: In vivo bir silikon-molibden ilişkisi. Fed Proc. 1979, 38: 553-
  • Carlisle EM, Curran MJ: Diyetteki silikon ve alüminyumun sıçan beynindeki silikon ve alüminyum seviyelerine etkisi. Alzheimer Dis Assoc Dis. 1986, 1 (2): 83-89.
  • Exley C, Korchazhkina O, Job D, Strekopytov S, Polwart A, Crome P: Alzheimer hastalığında vücuttaki alüminyum yükünü azaltmak için invazif olmayan tedavi. J Alzheimers Dis. 2006, 10 (1): 17-24.
  • Muller SA, Posner AS, Firschein HE: D vitamini eksikliğinin kemik mineralinin kristal kimyası üzerindeki etkisi. Proc Soc Exp Biol Med. 1966, 121 (3): 844-846.
  • Carlisle EM: Silikon: D vitamininden bağımsız kemik oluşumunda bir gereklilik. Calcif Tissue Int. 1981, 33: 27-34. 10.1007 / BF02409409.
  • Spector TD, Calomme MR, Anderson SH, Clement G, Bevan L, Demeester N: Kalsiyum / vitamin D3'e ek olarak kolinle stabilize edilmiş ortosilik asit takviyesi, osteopenik kadınlarda kemik oluşumu belirteçlerini uyarır: randomize, plasebo kontrollü bir çalışma. BMC Musculoskelet Disord. 2008, 9: 85-95. 10.1186 / 1471-2474-9-85. makale CAS Google Scholar
  • Marcus R: Klinik inceleme 76: osteoporozun doğası. J Clin Endocrinol Metab. 1996, 81 (1): 1-5. 10.1210 / jc.81.1.1. CAS Google Scholar
  • Moukarzel AA, Song M, Buchman AL, Ament ME: Silikon eksikliği, parenteral beslenmenin kemik hastalığına karışabilir. J Am Coll Nutr. 1992, 11: 584-
  • Calomme M, Geusens P, Demeester N, Behets GJ, D'Haese P, Sindambiwe JB: Kolinle stabilize edilmiş ortosilik asit ile desteklenmiş yaşlı yumurtalıkları alınmış sıçanlarda uzun vadeli femoral kemik kaybının kısmen önlenmesi. Calcif Tissue Int. 2006, 78 (4): 227-232. 10.1007 / s00223-005-0288-0.
  • Macdonald HM, Hardcastle AC, Jugdaohsingh R, Fraser WD, Reid DM, Powell JJ: Diyetteki silikon, kemik sağlığını etkilemek için östrojen ile etkileşime girer: Aberdeen Prospektif Osteoporoz Tarama Çalışmasından Kanıt. Kemik. 2012, 50 (3): 681-687. 10.1016 / j.bone.2011.11.020.
  • Barel A, Calomme M, Timchenko A, De Paepe K, Demeester N, Rogiers V, Clarys P, Vanden Berghe D: Kolinle stabilize edilmiş ortosilik asidin cilt, tırnaklar ve foto hasarlı kadınlarda saç üzerindeki etkileri. Arch Dermatol Res. 2005, 297: 147-153. 10.1007 / s00403-005-0584-6.
  • Wickett RR, Kossmann E, Barel A, Demeester N, Clarys P, Vanden Berghe D: İnce saçlı kadınlarda oral kolinle stabilize edilmiş ortosilik asit alımının saç gerilme mukavemeti ve morfolojisi üzerindeki etkisi. Arch Dermatol Res. 2007, 299 (10): 499-505. 10.1007 / s00403-007-0796-z.
  • Perl DP, Brody AR: Alzheimer hastalığı: Nörofibriler dolaşan nöronlarda alüminyum birikiminin X-ışını spektrometrik kanıtı. Bilim. 1980, 208 (4441): 297-309. 10.1126 / science.7367858.
  • Perl DP: Alüminyumun Alzheimer hastalığı ile ilişkisi. Çevre Sağlığı Perspect. 1985, 63: 149-153.
  • Candy JM, Oakley AE, Klinowski J, Carpenter TA, Perry EK, Blessed G: Alzheimer hastalığında alüminosilikatlar ve senil plak oluşumu. Lancet. 1986, 1 (8477): 354-357.
  • González-Muñoz MJ, Pena A, Meseguer I: Alzheimer hastalığını önlemede olası bir koruyucu faktör olarak biranın rolü. Food Chem Toxicol. 2008, 46 (1): 49-56. 10.1016 / j.fct.2007.06.036.
  • Edwardson JA, Moore PB, Ferrier IN, Lilley JS, Newton GWA, Barker J: Silikonun alüminyumun gastrointestinal emilimi üzerindeki etkisi. Lancet. 1993, 342 (8865): 211-212. 10.1016 / 0140-6736 (93) 92301-9.
  • Birchall JD, Exley C, Chappell JS, Phillips MJ: Alüminyumun, silikon açısından zengin asitli sularda elimine edilen balıklar üzerindeki akut toksisitesi. Doğa. 1989, 338: 146-148. 10.1038 / 338146a0.
  • Hammond KE, Evans DE, Hodson MJ: Arpa (Hordeum vulgare L.) fidelerinde alüminyum / silikon etkileşimleri. Bitki Toprağı. 1995, 173 (1): 89-95. 10.1007 / BF00155521.
  • Exley C: Alüminyum için bir biyojeokimyasal döngü. J Inorg Biochem. 2003, 97 (1): 1-7. 10.1016 / S0162-0134 (03) 00274-5.
  • Birchall JD, Chappell JS: Alüminyum, su kimyası ve Alzheimer hastalığı. Lancet. 1989, 1 (8644): 953-
  • Taylor GA, Newens AJ, Edwardson JA, Kay DW, Forster DP: Alzheimer hastalığı ve kuzey İngiltere'deki su kaynaklarında silikon ve alüminyum arasındaki ilişki. J Epidemiol Toplum Sağlığı. 1995, 49 (3): 323-324. 10.1136 / jech.49.3.323.
  • Davenward S, Bentham P, Wright J, Crome P, Job D, Polwart A, Exley C: Alzheimer hastalığında 'alüminyum hipotezinin' invazif olmayan bir testi olarak silikon açısından zengin maden suyu. J Alzheimers Dis. 2012, yayınlanacak
  • Exley C, Schneider C, Doucet FJ: Alüminyumun asidik solüsyonda silisik asitle reaksiyonu: alüminyumun biyolojik kullanılabilirliğini kontrol etmede önemli bir mekanizma. Coord Chem Rev. 2002, 228 (2): 127-135. 10.1016 / S0010-8545 (02) 00077-2.
  • Antonini JM, Roberts JR, Yang HM, Barger MW, Ramsey D, Castranova V: Fischer 344 sıçanlarında silika inhalasyonunun bakteriyel bir patojenin pulmoner klirensi üzerindeki etkisi. Akciğer. 2000, 178 (6): 341-350. 10.1007 / s004080000038.
  • Antonini JM, Yang HM, Ma JY, Roberts JR, Barger MW, Butterworth L: Subkronik silikaya maruz kalma, sıçanlarda Listeria monocytogenes solunum savunma mekanizmalarını ve pulmoner klirensi arttırır. Inhal Toxicol. 2000, 12 (11): 1017-1036. 10.1080 / 08958370050164635.
  • Kumar RK: İntratrakeal silikaya pulmoner inflamatuar yanıtta lenfosit popülasyonlarının kantitatif immünohistolojik değerlendirmesi. Ben J Pathol. 1989, 135 (4): 605-614.
  • Koo HC, Ryu SH, Ahn HJ, Jung WK, Park YK, Kwon NH: Anyonik alkali mineral kompleksi BARODON'un at lenfositleri üzerindeki immünostimülatör etkileri. Clin Vaccine Immunol. 2006, 13 (11): 1255-1266. 10.1128 / CVI.00150-06.
  • Yoo BW, Choi SI, Kim SH, Yang SJ, Koo HC, Seo SH: Domuz lenfositlerinde anyonik alkali mineral kompleks solüsyonu Barodon'un immünostimülatör etkileri. J Vet Sci. 2001, 2 (1): 15-24.
  • Zuckermann FA, Husmann RJ: Domuz periferik kan CD4 / CD8 çift pozitif T hücrelerinin fonksiyonel ve fenotipik analizi. İmmünoloji. 1996, 87 (3): 500-512.
  • Yoo BW, Choi SI, Kim SH, Yang SJ, Koo HC, Kown NH: Domuz lenfositlerinde anyonik alkali mineral kompleks çözeltisi Barodon'un immünostimülatör etkileri. J Domuz Sağlığı Ürünü 2002, 10: 265-270.
  • Park BK, Park YH, Seo KS: İyonize bir alkali mineral kompleksi ile tedavi edilen domuzlarda periferik kanın lenfosit alt popülasyonları. J Vet Sci. 1999, 24: 67-74.
  • Moore BR, Krakowska S, Robertson JT: Nakliye ile ilgili solunum hastalıklarının önlenmesinde bir immünostimülanın değerlendirilmesi. J Equine Vet Sci. 1996, 16: 78-10.1016 / S0737-0806 (96) 80160-2.
  • Flaminio MJ, Rush BR, Shuman W: Spesifik olmayan immünostimülan uygulamasından sonra atlarda immünolojik fonksiyon. Vet Immunol Immunopathol. 1998, 63 (4): 303-315. 10.1016 / S0165-2427 (98) 00111-1.
  • Oner G, Cirrik S, Bakan O: Silikanın sıçanlarda proksimal tübül hücrelerinin mitokondriyal fonksiyonları üzerine etkileri. Böbrek Kan Basıncı Arş. 2005, 28 (4): 203-210. 10.1159 / 000086006.
  • Libau F: Silikatların yapısal kimyası. 1985, Berlin: Springer
  • Stud Surf Sci Catal. Zeolitler ve sıralı mezogözenekli malzemeler: ilerleme ve beklentiler. Düzenleyen: Cejka J, Heyrovsky J. 2005, Amsterdam: Elsevier
  • Baerlocher C, Meier WH, Olson DH: Zeolit çerçeve türleri atlası. 2007 Amsterdam: Elsevier, 6.
  • Flaningen EM: Moleküler elek zeolit teknolojisi - ilk beş yıl. 5. uluslararası zeolitler konferansının bildirileri. Düzenleyen: Rees LV. 1980, Londra: Heyden, 760-780.
  • Sersale R: Doğal zeolitler: işleme, mevcut ve olası uygulamalar. Stud Surf Sci Catal. 1985, 24: 503-512.
  • Naber JE, De Jong KP, Stork WHJ, Kuipers HPCE: Zeolit katalizinin endüstriyel sonrası uygulaması. Stud Surf Sci Catal. 1994, 84: 2197-2220.
  • Paveli
  • K: Tıbbi Haberler. 1998, 26: 21-22.
  • Colella C: Çevre dostu süreçlerde ve uygulamalarda doğal zeolitler. Stud Surf Sci Catal. 1999, 125: 641-655.
  • Garaces JM: Zeolit uygulamaları üzerine gözlemler. 12. uluslararası zeolitler konferansının bildirileri. Düzenleyen: Treacz MMJ, Marcus BK, Misher ME, Higgins JB. 1999, Warrendale: Malzeme Araştırma Derneği, 551-566.
  • Mumpton FA: La roca magica: tarım ve endüstride doğal zeolitlerin kullanımları. Proc Natl Acad Sci. 1999, 96 (7): 3463-3470. 10.1073 / pnas.96.7.3463.
  • Yang RT: Adsorbanlar, temeller ve uygulamalar. 2003, New York: John Wiley & Sons Inc
  • Loidelsbacher T: Mineral ve organik bileşenlerden gübre veya toprak ıslahı üretme işlemi. 1993, Münih: Avrupa Patent Yayını (EP 0444392 B1)
  • Rodriguez-Fuentes G, Barrios MA, Iraizoz A, Perdomo I, Cedre B: Enterex: Saflaştırılmış doğal klinoptilolit bazlı anti-diyareik ilaç. Zeolitler. 1997, 19: 441-448. 10.1016 / S0144-2449 (97) 00087-0.
  • Paveli
  • K, Hadzija M, Bedrica L, Paveli
  • J, Diki
  • I, Kati
  • M: Doğal zeolit klinoptilolit: antikanser tedavisinde yeni adjuvan. J Mol Med. 2001, 78 (12): 708-720. 10.1007 / s001090000176.
  • Katic M, Bosnjak B, Gal-Troselj K, Dikic I, Pavelic K: Hücre ortamı üzerinde bir klinoptilolit etkisi ve in vitro tümör hücreleri üzerindeki bunun sonucu olan etkiler. Front Biosci. 2006, 11: 1722-1732. 10.2741 / 1918.
  • Grce M, Paveli
  • K: Klinoptilolitin antiviral özellikleri. Mikro Gözenekli ve Mezogözenekli Malzemeler. 2005, 79: 165-169. 10.1016 / j.micromeso.2004.10.039.
  • Kralj M, Paveli
  • K: Küçük ölçekte tıp. EMBO Rep.2003, 4 (11): 1008-1012. 10.1038 / sj.embor.7400017.
  • Bedioui F: Biyomimetik oksidasyon katalizörleri için model olarak zeolit kapsüllenmiş ve kil katkılı metal porfirin, ftalosiyanin ve Schiff bazlı kompleksler: genel bir bakış. Coord Chem Rev. 1995, 144: 39-68
  • Rhee P, Brown C, Martin M, Salim A, Plurad D, Green D: QuikClot'un kanama kontrolü için travmada kullanımı: belgelenmiş 103 kullanımlık vaka serisi. J Trauma. 2008, 64 (4): 1093-1099. 10.1097 / TA.0b013e31812f6dbc.
  • Adamis Z, Tatrai E, Honma K, Six E, Ungvary G: Kuvars, diyatomlu toprak, modernit ve klinoptilolitin patojenliğinin belirlenmesi için in vitro ve in vivo testler. Ann Occup Hyg. 2000, 44 (1): 67-74.
  • Kogan FM, Nikitina OV: Fibrojenik ve kanserojen etkilerine bağlı olarak krizotil asbest ve bazalt liflerinin çözünürlüğü. Çevre Sağlığı Perspect. 1994, 102 (5): 205-206. 10.1289 / ehp.94102s5205.
  • Barış YI, Şahin AA, Özemi M, Kerse I, Özen E, Kolacan B: Anadolu'da Karani / Ürgüp köyünde bir plevral mezotelyoma ve kronik fibroz plörezi salgını. Toraks. 1978, 33: 181-192. 10.1136 / thx.33.2.181.
  • Cefali EA, Nolan JC, McConnell WR, Lowe Walters D: Köpeklerde zeolit A'dan silikon ve alüminyumun biyoyararlanımı. Int Journ Pharm. 1996, 127 (2): 147-154. 10.1016 / 0378-5173 (95) 04110-9.
  • Hartman RL, Fogler HS: Zeolitlerin çözünmesini anlamak. Langmuir. 2007, 23 (10): 5477-84. 10.1021 / la063699g.
  • Thilsing-Hansen T, Jorgensen RJ, Enemark JM, Larsen T: Kuru dönemde zeolit A takviyesinin periparturient kalsiyum, fosfor ve magnezyum homeostazı üzerindeki etkisi. J Dairy Sci. 2002, 85 (7): 1855-1862. 10.3168 / jds.S0022-0302 (02) 74259-8.
  • Nielsen BD, Potter GD, Morris EL, Odom TW, Senor DM, Reynolds JA: Sodyum zeolit a ile beslenen genç yarış çeyrek atlarında başarısızlığa kadar antrenman mesafesi a. J Equine Vet Sci. 1993, 13: 562-567. 10.1016 / S0737-0806 (06) 81526-1.
  • Lang KJ, Nielsen BD, Waite KL, Hill GM, Orth MW: Ek silikon, atlarda plazma ve süt silikon konsantrasyonlarını artırır. J Anim Sci. 2001, 79 (10): 2627-2633.
  • Lang KJ, Nielsen BD, Waite KL, Link J, Hill GM: Yıllık atlarda sodyum zeolit A takviyesine yanıt olarak artmış plazma silikon konsantrasyonları ve değişen kemik rezorpsiyonu. J Equine Vet Sci. 2001, 21: 550-555. 10.1016 / S0737-0806 (01) 70161-X.
  • Turner KK, Nielsen BD, O'Connor CI, Robison DS, Rosenstein DS, Marks BP: Sodyum zeolit bir takviye ve süt buzağılarının iskeleti üzerindeki etkisi. Biol Trace Elem Res. 2008, 121 (2): 149-159. 10.1007 / s12011-007-8040-4.
Celloxy Logo
Celloxy Logo
Celloxy Logo
Celloxy Logo
Celloxy Logo
Celloxy Logo
Celloxy Logo
Celloxy Logo
Celloxy Logo
Celloxy Logo
Celloxy Logo
Celloxy Logo

İnternet sitemizi kullanarak Gizlilik Sözleşmesini ve KVKK Politikamızı kabul etmiş olursunuz.